中文字幕av人妻少妇一区二区,欧美日韩国产在线人成,BABES性欧美,无码av天堂一区二区三区

產(chǎn)品目錄   Product catalog
聯(lián)系我們   Contact
搜索   Search
技術(shù)文章   Article首頁>>技術(shù)文章>>造成FSH elisa 試劑盒操作不同和出現(xiàn)誤差的因素有哪些?

造成FSH elisa 試劑盒操作不同和出現(xiàn)誤差的因素有哪些?

點(diǎn)擊次數(shù):682 更新時間:2022-04-14

   LISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。

  FSH elisa 試劑盒吸附均勻、吸附性好,靈敏性高,高效性,回收利用率高、可靠性強(qiáng);是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;
  造成FSH elisa 試劑盒操作不同和出現(xiàn)誤差的因素:
  1.不同的試劑盒因工藝和操作方法略有不同,務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作,否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性.
  2.若不同批號人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液),或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉使用,有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高,花板等情形。
  3.反應(yīng)時間的誤差,做大量標(biāo)本時,Di一孔和后一孔以及一些特殊標(biāo)本可能影響較大。
  4.臨界值附近標(biāo)本波動為正?,F(xiàn)象,任何試劑均不可避免??梢钥紤]將標(biāo)本做奇數(shù)次復(fù)檢。
  FSH elisa 試劑盒標(biāo)本的采集及保存流程:
  1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存  過程 中  如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
  2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
  3.尿液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
  4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/ 分)。仔細(xì)收集上清。  檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以 使細(xì)胞破壞并 放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
  5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
上一篇 毒蛇因子ELISA試劑盒現(xiàn)貨注意事項(xiàng) 下一篇 芥末源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒反應(yīng)流程常規(guī)程序

021-69985169
13611928337

環(huán)保在線

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
亚洲国产精品无码成人片久久| 在线a级毛片免费观看| 国产A级毛片久久久久久精品 | 成年美女黄网站色大片免费看| 蜜桃久久精品成人无码AV| 国产精品无码mv在线观看| 国产全肉乱妇杂乱视频| 欧美 丝袜 自拍 制服 另类| 国产麻豆精品一区二区三区V视界 亚洲精品久久久久69影院 | 99精品视频一区在线观看| 国产精品一卡二卡三卡, | 99亚洲精品自拍AV成人软件| 精品无码人妻被多人侵犯AV| 日韩在线观看视频| 成年女人毛片免费视频| 女人被男人躁得好爽免费视频| 国产一区二区久久a片免费| 亚洲18色成人网站WWW| 久久亚洲精品AB无码播放| 精品无码人妻一区二区三区18| 国产亚洲精品久久久久婷婷图片| 久爱WWW成人网免费视频| 亚洲精品尤物av在线观看任我爽| 国产精品JIZZ在线观看无码| 无码国产精品一区二区免费式影视 | free性丰满hd性欧美| 激情 人妻 偷乱在线视频| 色妞ww精品视频7777| 国产女人18毛片水真多18精品 | 久久AV色欲AV久久蜜桃麻豆| 少妇多水xxxx色情免费| 欧美性巨大╳╳╳╳╳高跟鞋| 亚洲综合无码一区二区| 99RE久久精品国产| 内射毛片内射国产夫妻| 亚洲AV无码码潮喷在线观看| md传媒破解版app免费版| 亚洲欧美婷婷五月色综合| 非缘勿扰电视剧全集36免费观看| 亚洲欧美一区二区三区| 欧美乱大交xxxxx疯狂俱乐部|