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巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒實驗操作程序簡述

點擊次數(shù):1050 更新時間:2017-06-01

巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒實驗操作程序簡述

  1. 準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品;
  2. 加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,37℃反應(yīng)30分鐘;
  3. 洗板5次,加入酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)30分鐘;
  4. 洗板5次,加入顯色液A、B,37℃反應(yīng)10分鐘;
  5. 加入終止液;
  6. 15分鐘之內(nèi)度OD值;
  7. 計算。
巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒競爭法測抗原
小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的位點,因此不能用雙抗體夾心法進行測定,可以采用競爭法模式。其原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競爭與固相抗體結(jié)合。標(biāo)本中抗原量含量愈多,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少,zui后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。
包被的條件
包被用抗原或抗體的濃度,包被的溫度和時間,包被液的pH等應(yīng)根據(jù)試驗的特點和材料的性質(zhì)而選定??贵w和蛋白質(zhì)抗原一般采用pH9.6的碳酸鹽緩沖液作為稀釋液,也有用pH7.2的磷酸鹽緩沖液及pH7~8的Tris-HCL緩沖液作為稀釋液的。通常在ELISA板孔中加入包被液后,在4-8℃冰箱中放置放置一個晚上,37℃中保溫2小時被認(rèn)為具有同等的包被效果。包被的zui適當(dāng)濃度隨載體和包被物的性質(zhì)可有很大的變化,每批材料需通過實驗與酶結(jié)合物的濃度協(xié)調(diào)選定。一般蛋白質(zhì)的包被濃度為100ng/ml-20ug/ml。
巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒抗原和抗體 
制備結(jié)合物時所用抗體一般 均為純度較高的IgG,以免在與酶聯(lián)結(jié)時其他雜蛋白的干擾。用親和層析純的抗體,這樣全部酶結(jié)合物均具有特異的免疫活性,可以在高稀釋度進行反應(yīng),實驗結(jié)果本底淺淡。如用F(ab')2進行標(biāo)記,則更可避免標(biāo)本中RF的干擾。在ELISA試劑盒現(xiàn)貨中用酶標(biāo)抗原的模式不多,總的要求是抗原必須是高純度的。

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