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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞培養(yǎng)>>原代細(xì)胞細(xì)胞專用培養(yǎng)基>>兔原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
 
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產(chǎn)品名稱:
兔原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
1
產(chǎn)品特點(diǎn):
兔原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:A172-Luc熒光素酶標(biāo)記的人膠質(zhì)母細(xì)胞COLO 205-Luc熒光素酶標(biāo)記的人結(jié)腸癌細(xì)胞RKO-Luc熒光素酶標(biāo)記的人結(jié)腸腺癌細(xì)胞DLD-1-Luc熒光素酶標(biāo)記的人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞HCT-15-Luc熒光素酶標(biāo)記的人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞Caco-2-Luc熒光素酶標(biāo)記的人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞TCCSUP-Luc熒光素酶標(biāo)記的人膀胱癌細(xì)胞HEK-29
  兔原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基的詳細(xì)資料:

兔原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基


產(chǎn)品名稱

兔原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

EY-XP4782

規(guī)格

100mL/500mL

技術(shù)服務(wù)

免費(fèi)技術(shù)支持

用途

僅供科研研究實(shí)驗


兔原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

兔原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

兔原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

名稱

體積

濃度

保存條件

原代上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500mL

4℃、避光

原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5mL

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS)

25mL

終濃度5%

-20℃、避光

雙抗(青霉su/鏈霉su,P/S)

5mL

100×

-20℃、避光

 

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:按照對應(yīng)保存條件保存12個月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個月;

質(zhì)量控制

檢測項目

質(zhì)量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內(nèi)毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測

細(xì)菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細(xì)胞生長試驗

細(xì)胞形態(tài)

正常

細(xì)胞生長實(shí)驗

合格



兔原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

兔原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

兔原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

以下實(shí)驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗方案,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。

1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。

2.凍存貼壁細(xì)胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。

3.采用血球計數(shù)器、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。

4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細(xì)胞沉淀。

注:離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。

5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。

6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。

7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C?;蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

兔原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實(shí)驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗對象。

兔原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

兔原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細(xì)胞;3H8H6B1D1

兔原代股動脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細(xì)胞;3H11G12C8D6

T24 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細(xì)胞;1F8G5D6D2

Y79 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細(xì)胞;3H8H

GT1-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細(xì)胞;2A3

MDA-KB2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細(xì)胞;2F1

HT-80 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細(xì)胞;4E1

PT-K75 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細(xì)胞;4G11

G-401 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細(xì)胞;4G

AGS 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細(xì)胞;4D2

CBRH7919 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

兔骨髓肥大細(xì)胞

IPEC-J2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

抗人大腸癌單抗雜交瘤細(xì)胞;CYL-1

RPMI8226 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

皰疹病毒單抗雜交瘤細(xì)胞;C5Mcab

J774A.1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細(xì)胞;IE6-A2

12Z 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細(xì)胞;2H7

H22 細(xì)胞專用培養(yǎng)基



產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 兔原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 專用培養(yǎng)基
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兔原代腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 
 
021-69985169
13611928337

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