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產(chǎn)品展示   Products細胞培養(yǎng)>>原代細胞細胞專用培養(yǎng)基>>大鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基
 
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產(chǎn)品名稱:
大鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
1
產(chǎn)品特點:
大鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基的相關產(chǎn)品:OS-RC-2 細胞專用培養(yǎng)基92-1 細胞專用培養(yǎng)基F56 細胞專用培養(yǎng)基K1(GLAG-66) 細胞專用培養(yǎng)基MARC145 細胞專用培養(yǎng)基D341Med 細胞專用培養(yǎng)基HC11 細胞專用培養(yǎng)基C8166-CD4 細胞專用培養(yǎng)基NCM460 細胞專用培養(yǎng)基HELA-S3 細胞專用培養(yǎng)基
  大鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基的詳細資料:

操作要點:

大鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

商品描述:
大鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

大鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL

用途

僅供科研研究實驗

貨號

EY-XP4398

由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞良好的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

名稱

體積

濃度

保存條件

原代間質(zhì)細胞基礎培養(yǎng)基

500mL

4℃、避光

原代間質(zhì)細胞培養(yǎng)添加劑

5mL

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS)

25mL

終濃度5%

-20℃、避光

雙抗(青霉su/鏈霉su,P/S)

5mL

100×

-20℃、避光

 


運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:按照對應保存條件保存12個月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個月;

質(zhì)量控制

檢測項目

質(zhì)量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內(nèi)毒素含量 (EU/mL)

≤10

 

無菌檢測

細菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

 

細胞生長試驗

細胞形態(tài)

正常

細胞生長實驗

合格



大鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

注意事項:
大鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基
僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

大鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

細胞培養(yǎng)步驟:
大鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。也可根據(jù)實驗需要選擇懸浮培養(yǎng)基,使293T細胞懸浮生長。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

人腦瘤細胞;SF763

小鼠原代牙周膜干細胞專用培養(yǎng)基

小鼠血細胞;WEHI-3[WEHI3]

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小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激分泌激);AtT-20

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小鼠小膠質(zhì)細胞;BV2

兔肝間質(zhì)細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

人腦瘤細胞;SF767

大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

人皮膚黑色瘤細胞;SK-MEL-1

豬鼻腔粘膜上皮細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

兔主動脈平滑肌細胞;SMC

人瘢痕疙瘩成纖維細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

小鼠成纖維細胞;φ2

兔子宮內(nèi)膜上皮細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

小鼠骨髓瘤細胞;Sp2/0-Ag14[SP20]

大鼠肺動脈平滑肌細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

人腎上腺皮質(zhì)癌細胞;SW-13

人原代骨骼肌細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

大鼠結膜上皮細胞

人副神經(jīng)節(jié)瘤細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞;U251

羊卵巢顆粒細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

人急性單核細胞白血病細胞;THP-1

大鼠內(nèi)皮祖細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

非洲綠猴腎細胞;VERO

大鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基小鼠附睪脂肪干細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

人組織細胞淋巴瘤細胞;U937[U-937]

鴨胚肝間質(zhì)細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基




產(chǎn)品相關關鍵字: 大鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞 專用培養(yǎng)基
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021-69985169
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