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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞培養(yǎng)>>基礎(chǔ)培養(yǎng)基>>DMEM 無酚紅培養(yǎng)基
 
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產(chǎn)品名稱:
DMEM 無酚紅培養(yǎng)基
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
1
產(chǎn)品特點(diǎn):
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  DMEM 無酚紅培養(yǎng)基的詳細(xì)資料:

DMEM 無酚紅培養(yǎng)基


產(chǎn)品名稱

DMEM 無酚紅培養(yǎng)基

貨號(hào)

EY-XP4275

規(guī)格

500ml

技術(shù)服務(wù)

免費(fèi)技術(shù)支持

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)


DMEM 無酚紅培養(yǎng)基

DMEM 無酚紅培養(yǎng)基

產(chǎn)品介紹

DMEM是一種含各種氨基酸和葡萄糖的培養(yǎng)基,是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上研制的。與MEM比較增加了各種成分用量,同時(shí)又分為高糖型(4500mg/L)和低糖型(1000mg/L)。

DMEM是 dulbecco's modified eagle medium的縮寫,所以其特點(diǎn)主要包括以下:

1)氨基酸含量為依格爾培養(yǎng)基的2倍,且含有非必需氨基酸,如甘an酸等;

2)維生素含量為依格爾培養(yǎng)基的4倍;

3)含有糖酵解途徑中的重要物質(zhì)——丙酮酸;

4)含有微量的鐵離子。

培養(yǎng)基主要成份表

含有(+)

+)   D-葡萄糖

+)   丙酮酸鈉

+)   L-谷氨酰an

不含(-)

(-)  HEPES

(-)   酚 紅

運(yùn)輸和保存

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸(儲(chǔ)存條件2-8℃ 避光儲(chǔ)存)產(chǎn)品保質(zhì)期12個(gè)月。


DMEM 無酚紅培養(yǎng)基

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

DMEM 無酚紅培養(yǎng)基

DMEM 無酚紅培養(yǎng)基

以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。

1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。

2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。

3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。

4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。

注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。

5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。

6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。

7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

DMEM 無酚紅培養(yǎng)基

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。

DMEM 無酚紅培養(yǎng)基

DMEM 無酚紅培養(yǎng)基


人星型膠質(zhì)瘤細(xì)胞

小鼠原代腎小管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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胰腺癌細(xì)胞

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人甲狀腺乳頭癌細(xì)胞

豬原代輸尿管成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人甲狀腺未分化癌細(xì)胞

小鼠原代膀胱平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人乳頭瘤狀甲狀腺癌細(xì)胞

兔原代骨骼肌成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

長尾綠猴胚胎細(xì)胞

兔原代DRG神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

CHL中國倉鼠肺細(xì)胞

大鼠原代腎小管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞

小鼠原代結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

褐鼠胰島瘤上皮細(xì)胞

大鼠原代陰道黏膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠X小鼠

DMEM 無酚紅培養(yǎng)基人原代子宮內(nèi)膜成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人陰戶磷癌細(xì)胞

小鼠原代呼吸道上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基




產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: DMEM 培養(yǎng)基
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MCDB 105 培養(yǎng)基(含NaHCO3 1.5g/L) 
 
021-69985169
13611928337

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