
成分確定的角質形成細胞-SFM是一種無血清培養(yǎng)基,適用于人角質形成細胞的分離和擴增,無需添加牛腦垂體提取物 (BPE) 或者使用成纖維細胞滋養(yǎng)層 (1,2)。BPE的生長促進活性被培養(yǎng)基中加入的生長促進劑所取代,從而使產(chǎn)品具有更為一致的性能。這些生長促進劑還可維持細胞形態(tài)、生物標志物和生長特性。該培養(yǎng)基可抑制成纖維細胞的增殖,其鈣濃度很低 (<0.1 mM),因而可用于高密度未分化角質形成細胞的分離和培養(yǎng)。
運輸和保存
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸(體系中的各組分請按上述列表中的條件進行儲存)
產(chǎn)品使用
1. 本產(chǎn)品僅能用于科研
2. 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3. 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核


產(chǎn)品名稱 | 角質細胞無血清培養(yǎng)基(D-KSFM ) |
貨號 | EY-XP4267 |
規(guī)格 | 500ml |
技術服務 | 免費技術支持 |
用途 | 僅供科研研究實驗 |


僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。


以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低 1°C?;蛘?,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

人卵巢上皮細胞癌細胞 | 人原代T淋巴細胞專用培養(yǎng)基 |
雞肝癌細胞 | 人原代增生性瘢痕成纖維細胞專用培養(yǎng)基 |
大鼠肝Kupffer細胞(原代細胞) | 小鼠原代輸卵管上皮細胞專用培養(yǎng)基 |
人輸尿管上皮永生化細胞 | 小鼠原代胃成纖維細胞專用培養(yǎng)基 |
人卵巢癌細胞 | 豚鼠原代睫狀肌細胞專用培養(yǎng)基 |
人急性淋白血病細胞 | 人原代輸卵管成纖維細胞專用培養(yǎng)基 |
小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激分泌激) | 大鼠原代腸道干細胞專用培養(yǎng)基 |
小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞與大鼠膠質瘤細胞之融合細胞 | 兔原代皮膚成纖維細胞專用培養(yǎng)基 |
人結腸腺癌細胞 | 兔原代腎動脈平滑肌細胞專用培養(yǎng)基 |
人腦星形膠質母細胞瘤 | 小鼠原代前列腺成纖維細胞專用培養(yǎng)基 |
人外周血嗜堿性白血病細胞 | 小鼠原代肺動脈平滑肌細胞專用培養(yǎng)基 |
人高轉移性乳腺癌細胞 | 大鼠原代脂肪細胞專用培養(yǎng)基 |
人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞 | 大鼠原代腸肌成纖維細胞專用培養(yǎng)基 |
大鼠肝星形細胞 | 角質細胞無血清培養(yǎng)基(D-KSFM )兔原代淋巴管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基 |
人胚腎上皮包裝細胞 | 小鼠原代乳腺導管上皮細胞專用培養(yǎng)基 |

1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。