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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>>NCI-H660人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
NCI-H660人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
600
產(chǎn)品特點(diǎn):
NCI-H660人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:MA-891 (小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)MA-891 細(xì)胞專用培養(yǎng)基MA-891小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞MA-891小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞專用培養(yǎng)基MAC-1人皮膚T淋巴瘤細(xì)胞MAC-T牛乳腺上皮細(xì)胞MADB106 (大鼠乳腺癌細(xì)胞) (種屬鑒定正確)MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞
  NCI-H660人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌細(xì)胞的詳細(xì)資料:

商品詳情:
NCI-H660 是一種上皮神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞,是從一名 63 歲白人癌癥男性患者的前列腺中分離出來的。該細(xì)胞系由 AF Gazdar 和 JD Minna 保藏,可用于癌癥研究。雖然 NCI-H660 具有小細(xì)胞癌的外觀和許多特性,但也存在差異。NCI-H660 表達(dá)升高水平的左旋羧化酶和鈴蟾肽樣免疫反應(yīng)性。這些細(xì)胞表達(dá)功能性心房鈉尿肽 (ANP) 受體,但添加 ANP 不會對細(xì)胞的生長模式產(chǎn)生可檢測到的變化。

1) 來源: 63 歲白人 男性 前列腺

2) 形態(tài):圓形細(xì)胞 懸浮和部分貼壁細(xì)胞

3) 含量:>1x106  細(xì)胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。
NCI-H660人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌細(xì)胞
商品屬性:

產(chǎn)品名稱

NCI-H660人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6398

種屬

生長特性

懸浮和部分貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

圓形細(xì)胞

細(xì)胞系培養(yǎng)步驟:

細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

NCI-H660人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌細(xì)胞 

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?

 

NCI-H660人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌細(xì)胞 

公司正在出售的產(chǎn)品:

人骨骼肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞

人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

HCC-94人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化)

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HEK-293(293)人胚腎細(xì)胞

人膀胱平滑肌細(xì)胞

HEK-293A人胚腎細(xì)胞

B淋ba細(xì)胞

hccc-9810人膽管細(xì)胞型肝癌細(xì)胞

小鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞

HCC-LM3人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞

大鼠角膜上皮細(xì)胞

HCMEC/D3永生化人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

人腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞

chang liver人宮頸癌細(xì)胞

小鼠鞏膜上皮細(xì)胞

HeLa.S3人宮頸癌細(xì)胞

兔角膜基質(zhì)細(xì)胞

hct-15人結(jié)腸癌細(xì)胞

兔宮頸上皮細(xì)胞

HCT15/5Fu人結(jié)直腸癌氟耐藥株

兔海綿體內(nèi)皮細(xì)胞

HCT-15/Taxol人結(jié)直腸癌耐藥株

人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞

HCT-8人結(jié)直腸癌癌細(xì)胞

小鼠骨骼肌細(xì)胞

HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

兔牙齦上皮細(xì)胞

HEC-1-B人子宮膜腺癌細(xì)胞

小鼠腸道干細(xì)胞

細(xì)胞接收后的處理:

1)NCI-H660人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌細(xì)胞收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: NCI-H660 人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌細(xì)胞
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021-69985169
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