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產(chǎn)品展示   Products細胞系>>人細胞系>>MeWO人惡性黑色素瘤細胞
 
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產(chǎn)品名稱:
MeWO人惡性黑色素瘤細胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
600
產(chǎn)品特點:
MeWO人惡性黑色素瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:L-丙酰胺-L-L-L-M059J腦部多形性成釉細胞瘤M059J細胞M059K人腦膠質瘤細胞M-07e(人巨細胞白血病細胞)(STR鑒定正確)M1 (小鼠白血病細胞)
  MeWO人惡性黑色素瘤細胞的詳細資料:

商品詳情:
MeWo細胞系由Y.Kodera和M.Bean于1974年從一名 78 歲的惡性黑色素瘤白人男性患者的皮膚中分離出來的從淋巴結組織中建立。 來源于轉移部位、淋巴結 ,可以在裸鼠體內形成腫瘤!

1) 來源:男 白人 轉移部位、淋巴結

2) 形態(tài):成纖維細胞樣,貼壁生長

3) 含量:>1x106  細胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。
MeWO人惡性黑色素瘤細胞
商品屬性:

產(chǎn)品名稱

MeWO人惡性黑色素瘤細胞

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6444

種屬

生長特性

貼壁生長

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣,

細胞系培養(yǎng)步驟:

細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

MeWO人惡性黑色素瘤細胞 

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?

 

MeWO人惡性黑色素瘤細胞 

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠羊膜上皮細胞

MDA-PCA-2B人前列腺癌細胞

CAL-27人舌鱗癌細胞

CAL-148人乳腺癌細胞

CEM/C1人急性淋巴細胞白血病細胞

UPCI:SCC152人舌鱗癌細胞

CFPAC-1人胰腺癌細胞

SN12-PM6人腎癌細胞

Calu-1人肺癌細胞

ECA109 (STR)人食管癌細胞

Calu-3人肺腺癌細胞

SW962人外陰癌細胞

calu-6人退行性癌細胞

GIST-T1人胃腸道間質瘤細胞

COLO320 HSR人結直腸腺癌細胞

HCMEC (STR)人心臟微血管內皮細胞

COV434人卵巢顆粒腫瘤細胞

Panc 0813/LUC (STR)人胰腺癌細胞

Capan-2人胰腺癌細胞

L02; LO2; HL-7702; HL7702人正常肝細胞

caki-1人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞

HT-3 (STR)人zi宮頸癌細胞

CAKI-2人腎透明細胞癌

BT-20乳腺癌

CaSKi人宮頸癌細胞

HCC-1438乳腺癌

CCD841 CON人正常結腸上皮細胞(有限細胞系)

MDA-MB-453乳腺癌

CCRF-CEM人急性淋巴細胞白血病細胞

IMR32神經(jīng)母細胞瘤

細胞接收后的處理:

1)MeWO人惡性黑色素瘤細胞收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關關鍵字: MeWO 人惡性黑色素瘤細胞
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KLE人子宮內膜癌細胞細胞系 
 
021-69985169
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