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產(chǎn)品展示   Products細胞系>>人細胞系>>U-138MG人腦星形膠質母細胞瘤
 
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產(chǎn)品名稱:
U-138MG人腦星形膠質母細胞瘤
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
600
產(chǎn)品特點:
U-138MG人腦星形膠質母細胞瘤公司正在出售的產(chǎn)品:MCF-7 細胞專用培養(yǎng)基MCF-7/ADM (人乳腺癌阿霉耐藥性細胞)MCF-7/adr 細胞專用培養(yǎng)基MCF7/ADR人乳腺癌阿霉耐藥細胞MCF-7/Adr人乳腺癌阿霉耐藥細胞MCF-7/Adr人乳腺癌阿霉耐藥細胞專用培養(yǎng)基MCF-7/DDP (人乳腺癌耐藥性細胞)MCF-7/GFP (STR)人乳腺癌細胞
  U-138MG人腦星形膠質母細胞瘤的詳細資料:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

U-138MG人腦星形膠質母細胞瘤

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6139

種屬

生長特性

貼壁生長

細胞形態(tài)

多邊形,

商品詳情:
該細胞來源于47歲白種人男性,大腦 腫瘤階段: 按2007年的標準歸為IV期 疾?。?星形膠質母細胞瘤。它在形態(tài)上不同于ATCC HTB-14,并且增殖速度較慢。1974年3月觀察到支原體污染并治愈。注:據(jù)報道,來自不同個體的兩種膠質母細胞瘤細胞系U-118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)具有相同的VNTR和相似的STR模式。U-118 MG和U-138 MG在細胞遺傳學上非常相似,至少有六條衍生標記染色體。

1) 來源:47歲白種人男性,大腦 腫瘤階段

2) 形態(tài):多邊形,貼壁生長

3) 含量:>1x106  細胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

U-138MG人腦星形膠質母細胞瘤
細胞系培養(yǎng)步驟:

細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

U-138MG人腦星形膠質母細胞瘤 

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本

U-138MG人腦星形膠質母細胞瘤?

細胞接收后的處理:

1)U-138MG人腦星形膠質母細胞瘤收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞

小鼠三叉神經(jīng)星形膠質細胞

MKN-45人胃癌細胞

小鼠牙髓干細胞

NB 4急性早幼粒細胞株

小鼠臍帶間充質干細胞

NCCIT人畸胎癌細胞

兔心肌成纖維細胞

MKN-74人胃癌細胞

兔大隱靜脈內(nèi)皮細胞

MM.1R人多發(fā)性骨髓瘤細胞

兔肝實質細胞

MM.1S人多發(fā)性骨髓瘤細胞

兔腎小球內(nèi)皮細胞

NCI-H1650[H1650](MKN-1)人肺支氣管癌細胞

兔胰腺星狀細胞

NCI-h1688人經(jīng)典小細胞肺癌細胞

zi宮平滑肌細胞

MRC-5(有限細胞系)人胚肺成纖維細胞

兔滑膜成纖維細胞

MS751人子宮頸表皮癌細胞

兔皮下微血管內(nèi)皮細胞

MT-4人急性淋巴母細胞白血病細胞

兔脾源性內(nèi)皮祖細胞

MUM2B人侵襲性脈絡膜黑色瘤細胞

兔腦動脈平滑肌細胞

MV-4-11人髓性單核細胞白血病細胞

兔結膜上皮細胞

NALM-6人前B急性淋巴細胞白血病細胞

兔眼微血管內(nèi)皮細胞

 

 


產(chǎn)品相關關鍵字: U-138MG 人腦星形膠質母細胞瘤
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021-69985169
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