商品詳情:
生長特性 貼壁細胞
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
凍存條件
凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)方案A(默認)
生長培養(yǎng)基:
Waymouth's MB 752/1+10%FBS+1% P/S
培養(yǎng)條件:
氣相:空氣,95%;CO2,5%, 溫度:37℃
推薦傳代比例 1:2-1:4
推薦換液頻率 2-3次/周
參考資料(來源文獻)
背景描述 The line was established from cells from a mediastinal biopsy of a patient with small cell carcinoma of the lung. The patient had not received prior therapy.The patient had not received prior therapy. The cells express HLA class I and class II antigens. Early passages of the cells were contaminated with a bovine mycoplasma (Acholeplasma laidlawii) which was cured (prior to cryopreservation) with A. laidlawii antiserum and kanamycin.
年齡(性別) 男性;68歲
組織來源 肺
細胞類型 腫瘤細胞
腫瘤類型 肺癌細胞
生物安全等級 BSL-1
倍增時間 3.8 days (PubMed=6266631)
致瘤性 Yes; Yes, Tumors developed within 21 days at 99% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 10(7) cells.
抗原表達情況 Leu 7 +; My23 +; CD11b +
基因表達情況 adrenocorticotropin (adrenocorticotropic hormone, ACTH); bombesin; glucagon; 17 beta estradiol; oxytocin - neurophysin (OT-NP)
保藏機構(gòu) ATCC; CRL-2066

商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | DMS114人小細胞肺癌細胞 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
貨號 | E-XB6352 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁細胞 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
細胞系培養(yǎng)步驟:
細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復(fù)蘇、細胞傳代和細胞凍存。
細胞復(fù)蘇?:
將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細胞傳代?:
當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。
加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
?細胞凍存?:
當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。
加入行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學(xué)研究提供了大量的細胞樣本?。
?細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復(fù)蘇、細胞傳代和細胞凍存。
細胞復(fù)蘇?:
將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細胞傳代?:
當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。
加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞凍存?:
當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。
加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學(xué)研究提供了大量的細胞樣本?
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠胃平滑肌細胞 | NCI-H596 (人肺腺鱗癌細胞) |
小鼠眼微血管內(nèi)皮細胞 | SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細胞) (STR鑒定正確) |
兔肺動脈內(nèi)皮細胞 | WPMY-1 (人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞) (STR鑒定正確) |
兔肺動脈平滑肌細胞 | JVM-2 (EB病毒感染的人外周淋ba細胞) |
小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞 | 293H (人胚腎細胞) |
小鼠視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細胞 | NOZ (人膽囊癌細胞) |
小鼠視網(wǎng)膜前體細胞 | Daoy (人髓母細胞瘤細胞) (STR鑒定正確) |
兔支氣管上皮細胞 | KYSE-150 (人食管鱗癌細胞) (STR鑒定正確) |
兔支氣管平滑肌細胞 | CX-1(人結(jié)腸癌細胞)(STR鑒定正確) |
小鼠臍帶間充質(zhì)干細胞 | MDA-kb2(人乳腺癌細胞)(STR鑒定正確) |
小鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞 | LM/TK (LMTK-) (小鼠胸腺激酶缺陷細胞) (種屬鑒定正確) |
小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞 | TM3 (小鼠睪丸間質(zhì)細胞) (種屬鑒定正確) |
小鼠羊膜間充質(zhì)干細胞 | OKT 11 (小鼠雜交瘤細胞(抗CD2)) |
小鼠臍帶血間充質(zhì)干細胞 | AE-2 (小鼠雜交瘤細胞(抗AChE)) |
兔肺微血管內(nèi)皮細胞 | Renca [RenCa] (小鼠腎癌細胞) (STR鑒定正確) |
細胞接收后的處理:
1)DMS114人小細胞肺癌細胞收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。