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產(chǎn)品展示   Products細胞系>>人細胞系>>NCI-H82人小細胞肺癌細胞
 
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產(chǎn)品名稱:
NCI-H82人小細胞肺癌細胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
600
產(chǎn)品特點:
NCI-H82人小細胞肺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:KGN人卵巢顆粒瘤細胞專用培養(yǎng)基KGN人卵巢顆粒細胞瘤細胞KHM-1B多發(fā)性骨髓瘤KHM-1B細胞KHM-5M (STR)人甲狀腺癌細胞KHM-5M 細胞專用培養(yǎng)基KHOS-240S 細胞專用培養(yǎng)基KHOS-240S(人骨肉瘤細胞)(STR鑒定正確)
  NCI-H82人小細胞肺癌細胞的詳細資料:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

NCI-H82人小細胞肺癌細胞

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6556

種屬

生長特性

懸浮細胞

細胞形態(tài)

上皮樣,懸浮成團

商品詳情:
生長特性 懸浮細胞

細胞形態(tài) 上皮樣,懸浮成團

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)方案A(默認)

生長培養(yǎng)基:

RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相:空氣,95%;CO2,5%, 溫度:37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2-3次/周

參考資料(來源文獻)

背景描述 原始腫瘤的形態(tài)學(xué)不符合小細胞肺癌(SCLC)的特征。該細胞系在生化和形態(tài)學(xué)上是SCLC的變種,表達神經(jīng)元特異性烯醇酶和肌酸激酶的腦同工酶。它的L-DOPA脫羧酶或蛙皮素的表達量未達到可檢測水平。該細胞產(chǎn)生一個異常大小的p53 mRNA(3.7 kb)。該細胞的C-myc DNA序列擴增約25倍,c-myc RNA比正常細胞增加24倍。據(jù)報道該細胞表達功能性ANP受體,但用ANP處理不會改變其生長方式。該細胞的神經(jīng)絲和波形蛋白染色呈陽性,表達v-fes,v-fms,Ha-ras,Ki-ras,N-ras和c-raf 1 mRNA。

年齡(性別) 男性;41歲

組織來源

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 肺癌細胞

生物安全等級 BSL-1

倍增時間 24 hours (PubMed=25984343); ~25 hours (CLS); ~30 hours (DSMZ).

致瘤性 Yes; Yes, in nude mice

保藏機構(gòu) ATCC; HTB-175 CLS; 300442 DSMZ; ACC-556 KCLB; 30175 NCI-DTP; NCI-H82

NCI-H82人小細胞肺癌細胞
細胞系培養(yǎng)步驟:

細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復(fù)蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復(fù)蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當(dāng)細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

當(dāng)細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學(xué)研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復(fù)蘇、細胞傳代和細胞凍存。

NCI-H82人小細胞肺癌細胞 

細胞復(fù)蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當(dāng)細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細胞凍存?:

當(dāng)細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學(xué)研究提供了大量的細胞樣本

NCI-H82人小細胞肺癌細胞?

細胞接收后的處理:

1)NCI-H82人小細胞肺癌細胞收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

公司正在出售的產(chǎn)品:

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小鼠脊髓神經(jīng)元細胞

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產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: NCI-H82 人小細胞肺癌細胞
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