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產(chǎn)品展示   Products細胞系>>人細胞系>>HGC-27人胃癌細胞
 
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產(chǎn)品名稱:
HGC-27人胃癌細胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
600
產(chǎn)品特點:
HGC-27人胃癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:HH-8人胚腎細胞HHC6548 T1 M1結(jié)腸癌HHC6548T1M1細胞HHCC (人肝癌細胞)HH人皮膚T淋巴細胞HI9-7/IGF-IR大鼠腦海馬體成纖維細胞HIBEpiCs-SV40T人肝內(nèi)膽管上皮細胞HIBEpiC人肝內(nèi)膽管上皮細胞
  HGC-27人胃癌細胞的詳細資料:

商品詳情:
細胞別稱:HGC27;HGC-27;人胃癌細胞

種屬來源:人

年齡性別:

組織來源:胃,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

生長特性:貼壁生長

細胞形態(tài):上皮細胞樣

背景簡介:HGC-27細胞源自未分化胃癌組織,能分泌粘液素。

生物安全等級:

細胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測:無

基因表達情況:

保藏機構(gòu):科學院昆明細胞庫

培養(yǎng)基:89%DMEM+10%FBS+1%PS

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間:

STR鑒定位點Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:10,11;D16S539:10,11;D18S51:16,17;D19S433:14;D21S11:30,33,34;D2S1338:22,24;D3S1358:17,17.3;D5S818:OL,12;D7S820:11,12,13;D8S1179:8.2,10,11,16;FGA:22;TH01:9;TPOX:8;vWA:14;
HGC-27人胃癌細胞
商品屬性:

產(chǎn)品名稱

HGC-27人胃癌細胞

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6182

種屬

生長特性

貼壁生長

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

細胞系培養(yǎng)步驟:

細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

HGC-27人胃癌細胞 

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?

 

HGC-27人胃癌細胞 

公司正在出售的產(chǎn)品:

人外周血單核細胞

兔原代腸巨噬細胞

SW839(人腎癌細胞)

人原代膽管成纖維細胞

RT-112(人膀胱癌細胞)(STR鑒定正確)

豬原代骨髓間充質(zhì)干細胞

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人原代肺泡巨噬細胞

HMY-1(人黑色瘤細胞)(STR鑒定正確)

人原代胸腺上皮細胞

Hey(人卵巢癌細胞)(STR鑒定正確)

綿羊骨骼肌細胞

HT-1376(人膀胱癌細胞)(STR鑒定正確)

人羊膜間充質(zhì)干細胞

TTA1(人甲狀腺癌細胞)(STR鑒定正確)

兔少突小膠質(zhì)細胞

PUMC-HUVEC-T1(SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細胞)(STR鑒定正確)

小鼠真皮毛細胞

NB4(人急性早幼粒細胞白血病細胞)(STR鑒定正確)

zi宮成纖維細胞

NCI-H69(人小細胞肺癌細胞)(STR鑒定正確)

DC細胞

細胞接收后的處理:

1)HGC-27人胃癌細胞收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: HGC-27 人胃癌細胞
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