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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞系>>小鼠細(xì)胞系>>SP2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞系
 
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產(chǎn)品名稱:
SP2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞系
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
600
產(chǎn)品特點(diǎn):
SP2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞系公司正在出售的產(chǎn)品:C166小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞C17.2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基C17.2小鼠神經(jīng)干細(xì)胞C17.2小鼠神經(jīng)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基C2BBe1結(jié)腸癌C2BBe1細(xì)胞C2C12 (小鼠成肌細(xì)胞) (種屬鑒定正確)C2C12 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
  SP2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞系的詳細(xì)資料:

商品詳情:
種屬 小鼠

年齡(性別) 不詳

組織來源 骨髓瘤

生長特性 半貼半懸

細(xì)胞形態(tài) 淋巴細(xì)胞樣

背景描述 SP2/0細(xì)胞是一株小鼠骨髓瘤細(xì)胞;SP2/0細(xì)胞HGPRT缺失,不生成免疫球蛋白。

生長培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃
SP2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞系
商品屬性:

產(chǎn)品名稱

SP2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞系

鑒定

STR鑒定正確

貨號(hào)

E-XB6718

種屬

小鼠

生長特性

半貼半懸

細(xì)胞形態(tài)

淋巴細(xì)胞樣

細(xì)胞系培養(yǎng)步驟:

細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

SP2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞系 

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?

 

SP2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞系 

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

Hep G2 (人肝癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

BLUE-1細(xì)胞

JAR (人胎盤絨毛癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

C57/B1細(xì)胞

MGC80-3 (人胃癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系,暫不供應(yīng))

C8166細(xì)胞

Saos-2 (人成骨肉瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)

BOY-12E細(xì)胞

T84 (人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞) (STR鑒定正確)

BpRc1細(xì)胞

AM (人腺樣囊性癌細(xì)胞(高轉(zhuǎn)移))

BT-20細(xì)胞

HCC 94 [HCC941122] (人zi宮鱗癌細(xì)胞(高分化)) (STR鑒定正確)

BT-20/nKR細(xì)胞

SF-295 (人XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

BT-483細(xì)胞

EB-3 (人Burkitt's淋ba瘤細(xì)胞)(STR鑒定正確)

C1498細(xì)胞

HuTu-80 (人十二脂腸腺癌) (STR鑒定正確)

C2BBe1細(xì)胞

NCI-H226 [H226] (人肺鱗癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

C2C12,P12(fromGeXinjie)細(xì)胞

RKO-E6 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞) (STR鑒定正確)

C32細(xì)胞

TE-10 (人食管癌細(xì)胞)

C3A(HepG2/C3A)細(xì)胞

BEAS-2B(人正常肺上皮細(xì)胞)(STR鑒定正確)

C3H/10T1/2,Clone8細(xì)胞

SGC-7901-GFP (人胃腺癌細(xì)胞(綠色熒光))

細(xì)胞接收后的處理:

1)SP2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞系收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: SP2/0 小鼠骨髓瘤細(xì)胞
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021-69985169
13611928337

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