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產(chǎn)品展示   Products細胞系>>人細胞系>>SK-MEL-1人皮膚黑色素瘤細胞細胞系
 
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產(chǎn)品名稱:
SK-MEL-1人皮膚黑色素瘤細胞細胞系
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
600
產(chǎn)品特點:
SK-MEL-1人皮膚黑色素瘤細胞細胞系公司正在出售的產(chǎn)品:BICR 6頭頸部鱗狀細胞癌BICR 78頭頸部鱗狀細胞癌BICR 82頭頸部鱗狀細胞癌BICR10細胞BICR16細胞BICR18細胞BICR22細胞BICR31細胞
  SK-MEL-1人皮膚黑色素瘤細胞細胞系的詳細資料:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

SK-MEL-1人皮膚黑色素瘤細胞細胞系

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E1902

種屬

生長特性

懸浮細胞

細胞形態(tài)

球形

商品詳情:
別稱 SK-Mel-1; SK Mel 1; SK-Mel 1; SK-Mel1; SKMEL-1; SkMEL-1; SKMEL1; SK 1

種屬 人類

年齡(性別) 男性,29歲

組織來源 惡性黑色素瘤;皮膚;源自轉(zhuǎn)移部位:淋巴系統(tǒng)

生長特性 懸浮細胞

細胞形態(tài) 球形

背景描述 SK-MEL-1細胞由Oettgen·F及其同事從一名29歲的患有廣泛、快速進展性惡性黑色素瘤的白人男性患者的胸導(dǎo)管中分離建立的。SK-MEL-1細胞可產(chǎn)生黑色素,電鏡檢測發(fā)現(xiàn)SK-MEL-1細胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關(guān)。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了針對SK-MEL-1細胞的抗體。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 MEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~100小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性 Yes, in nude mice; forms pigmented malignant melanomas; also forms tumors in the cheek pouch of cortisone treated hamsters.

抗原表達情況 Blood Type A; Rh+

注意事項 該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。

保藏機構(gòu) ATCC; HTB-67 DSMZ; ACC-303

SK-MEL-1人皮膚黑色素瘤細胞細胞系
細胞系培養(yǎng)步驟:

細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復(fù)蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復(fù)蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當(dāng)細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

當(dāng)細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學(xué)研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復(fù)蘇、細胞傳代和細胞凍存。

SK-MEL-1人皮膚黑色素瘤細胞細胞系 

細胞復(fù)蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當(dāng)細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細胞凍存?:

當(dāng)細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學(xué)研究提供了大量的細胞樣本

SK-MEL-1人皮膚黑色素瘤細胞細胞系?

細胞接收后的處理:

1)SK-MEL-1人皮膚黑色素瘤細胞細胞系收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

公司正在出售的產(chǎn)品:

人胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞

兔腹膜間皮細胞

小鼠前脂肪細胞

兔輸尿管成纖維細胞

小鼠脂肪細胞

兔海綿體平滑肌細胞

小鼠椎體終板軟骨細胞

zi宮微血管內(nèi)皮細胞

小鼠脂肪微血管內(nèi)皮細胞

兔脂肪干細胞

小鼠真皮毛乳頭細胞

兔脾源性內(nèi)皮祖細胞

小鼠外根鞘細胞

兔神經(jīng)干細胞

小鼠毛囊角質(zhì)細胞

兔脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細胞

小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞

兔視網(wǎng)膜前體細胞

小鼠脂肪干細胞

豬前列腺成纖維細胞

小鼠滑膜間充質(zhì)干細胞

豬鼻腔粘膜上皮細胞

小鼠毛囊干細胞

狗腸微血管內(nèi)皮細胞

小鼠膈肌細胞

人羊水干細胞

小鼠肌腱成纖維細胞

豬扁桃體上皮細胞永生化

小鼠皮下微血管內(nèi)皮細胞

小鼠胰腺星狀細胞永生化

 

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: SK-MEL-1 人皮膚黑色素瘤細胞
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