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產(chǎn)品名稱:
NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞細(xì)胞系
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
600
產(chǎn)品特點(diǎn):
NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞細(xì)胞系的相關(guān)產(chǎn)品:32DClone3小鼠IL-3依賴性細(xì)胞35.1(雜交瘤細(xì)胞抗CD2)(STR鑒定正確)3AO 細(xì)胞專用培養(yǎng)基3AO人卵巢癌細(xì)胞3D4/21 細(xì)胞專用培養(yǎng)基3D4/21豬肺泡巨噬細(xì)胞3D4/21豬肺泡巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基3LL小鼠肺癌細(xì)胞系
  NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞細(xì)胞系的詳細(xì)資料:

NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞細(xì)胞系

NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞細(xì)胞系

英文名稱

NAMALWA

規(guī)格

1×106cells

種屬

生長特性

懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

淋巴母細(xì)胞樣

貨號(hào)

E-XB6545

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

貨期

現(xiàn)貨


NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞細(xì)胞系

NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞細(xì)胞系

別稱 NAMALWA; Namalva; NAMALVA; NWA; NK62a

種屬 人類

年齡(性別) 女性,3歲

組織來源 B淋巴細(xì)胞;Burkitt's淋巴瘤

生長特性 懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣

背景描述 NAMALWA細(xì)胞有EB病毒基因組。

生物安全等級(jí) 2

生長培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 5×10^5cells/mL

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時(shí)間 ~20-30小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

基因表達(dá)情況 immunoglobulin

注意事項(xiàng) 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液;請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1432 DSMZ; ACC-24 ECACC; 87060801

 

NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞細(xì)胞系

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞細(xì)胞系

NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞細(xì)胞系

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞檢查干冰是否*揮發(fā),細(xì)胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。.觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9. 注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞細(xì)胞系


兔角膜基質(zhì)細(xì)胞

OE21細(xì)胞

人肝癌細(xì)胞

P3X63Ag8細(xì)胞

人食管癌相關(guān)成纖維細(xì)胞

PSN-1細(xì)胞

人肝門靜脈成纖維細(xì)胞

RL細(xì)胞

人肝癌相關(guān)成纖維細(xì)胞

SK-MEL-5細(xì)胞

人肝纖維母細(xì)胞

SNU-1581細(xì)胞

人胃癌相關(guān)成纖維細(xì)胞

SNU-449細(xì)胞

人上皮細(xì)胞

SNU-886細(xì)胞

人腸系膜動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

SW900細(xì)胞

人結(jié)腸癌細(xì)胞

TRAMP-C1細(xì)胞

人腹膜間皮細(xì)胞

WM-266-4細(xì)胞

人腹膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞

143B人骨肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人結(jié)腸間質(zhì)細(xì)胞

NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞細(xì)胞系A2058人黑色素瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人結(jié)腸上皮細(xì)胞

A549+luc 人肺癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞

AV3人宮頸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: NAMALWA 人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞
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