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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>其它原代細(xì)胞>>鴨原代骨髓單核原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
鴨原代骨髓單核原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點:
鴨原代骨髓單核原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:牛肺炎支原體PCR檢測試劑盒牛分支桿菌卡介苗PCR檢測試劑盒牛分支桿菌卡介苗PCR檢測試劑盒牛分支桿菌卡介苗PCR檢測試劑盒供應(yīng)牛附紅細(xì)胞體(牛嗜血支原體)PCR試劑盒牛附紅細(xì)胞體(牛嗜血支原體)染料法熒光定量PCR試劑盒牛附紅細(xì)胞體(牛嗜血支原體)探針法熒光定量PCR試劑盒牛附紅細(xì)胞體探針法熒光定量PCR試劑盒
  鴨原代骨髓單核原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

鴨原代骨髓單核原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

鴨原代骨髓單核原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
鴨原代骨髓單核原代細(xì)胞

規(guī)格

5×105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY4182

種屬來源

組織來源

骨髓

生長特性

半懸浮生長

形態(tài)特征


形態(tài):
培養(yǎng)基:鴨骨髓單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


鴨原代骨髓單核原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

鴨原代骨髓單核原代細(xì)胞

種屬來源

組織來源:骨髓骨髓

生長特性:半懸浮生長

產(chǎn)品規(guī)格5×105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:單核細(xì)胞是血液中大的血細(xì)胞,是機體防御系統(tǒng)的一個重要組成部分。與其他血細(xì)胞比較,單核細(xì)胞內(nèi)含有更多的非特異性脂酶,并且具有更強的吞噬作用。它通過吞噬和產(chǎn)生抗體等方式來抵御和消滅入侵的病原微生物。               單核細(xì)胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體,在機體損傷治愈、抗御病原的入侵和對疾病的免疫方面起著重要的作用。機體發(fā)生炎癥或其他疾病都可引起單核細(xì)胞總數(shù)百分比發(fā)生變化,因此檢查單核細(xì)胞計數(shù)成為輔助診斷的一種重要方法。在機體的防護、免疫和創(chuàng)傷愈治過程中起協(xié)同作用。盡管它們是血液中的一類細(xì)胞成分,但它們功能的發(fā)揮,更多地體現(xiàn)在循環(huán)管道外的器官組織中。在功能方面它們與這些器官組織中的許多細(xì)胞成分如巨噬細(xì)胞、肥大細(xì)胞、成纖維細(xì)胞等密切相關(guān)。

 


鴨原代骨髓單核原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

鴨原代骨髓單核原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細(xì)胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

鴨原代骨髓單核原代細(xì)胞


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牛副桿菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

NCI-H82人小肺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

牛副結(jié)核分歧桿菌(MPB)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

NCI-H82人小肺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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鴨原代骨髓單核原代細(xì)胞NCI-N87人胃癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 鴨原代骨髓單核原代細(xì)胞
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