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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>其它原代細(xì)胞>>貓原代組織DC原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
貓原代組織DC原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點:
貓原代組織DC原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:曼氏桿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒染料法熒光定量PCR試劑盒曼氏桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒探針法熒光定量PCR試劑盒蔓荊子探針法PCR鑒定試劑盒探針法PCR鑒定試劑盒貓白血病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒貓白血病病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒貓白血病毒PCR檢測試劑盒貓白血病毒PCR檢測試劑盒
  貓原代組織DC原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

貓原代組織DC原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

貓原代組織DC原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
貓原代組織DC原代細(xì)胞

規(guī)格

5×105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3988

種屬來源

組織來源

實驗動物組織器官

生長特性

半懸浮生長

形態(tài)特征


形態(tài):
培養(yǎng)基:貓組織DC細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


貓原代組織DC原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

貓原代組織DC原代細(xì)胞

種屬來源

組織來源:實驗動物組織器官實驗動物組織器官

生長特性:半懸浮生長

產(chǎn)品規(guī)格5×105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:樹突狀細(xì)胞(Dendritic cells, DC)是機體功能的專職抗原遞呈細(xì)胞,它能高效地攝取、加工處理和遞呈抗原,未成熟DC具有較強的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細(xì)胞,處于啟動、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。 DC的來源有兩條途徑:髓樣干細(xì)胞在GM-CSF的刺激下分化為DC,稱為髓樣DC,也稱DCl,與單核細(xì)胞和粒細(xì)胞有共同的前體細(xì)胞;包括朗格漢斯細(xì)胞,間皮(或真皮)DCs以及單核細(xì)胞衍生的DCs等,來源于淋巴樣干細(xì)胞,稱為淋巴樣DC或漿細(xì)胞樣DC,即DC2,與T細(xì)胞和和臍帶血DC細(xì)胞有共同的前體細(xì)胞。樹突狀細(xì)胞(DC)表面具有豐富的抗原遞呈分子、共刺激因子和粘附因子,是功能強大的專職抗原遞呈細(xì)胞(APC)。DC自身具有免疫刺激能力,是目前發(fā)現(xiàn)的惟一能激活未致敏的初始型T細(xì)胞的APC

 


貓原代組織DC原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

貓原代組織DC原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細(xì)胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

貓原代組織DC原代細(xì)胞


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