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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>>小鼠原代胸腺基質(zhì)原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱(chēng):
小鼠原代胸腺基質(zhì)原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
小鼠原代胸腺基質(zhì)原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:須毛癬菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒續(xù)斷探針?lè)≒CR鑒定試劑盒絮狀表皮癬菌PCR檢測(cè)試劑盒絮狀表皮癬菌PCR檢測(cè)試劑盒絮狀表皮癬菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)絮狀表皮癬菌染料法熒光定量PCR試劑盒絮狀表皮癬菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒玄參探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
  小鼠原代胸腺基質(zhì)原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

小鼠原代胸腺基質(zhì)原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

小鼠原代胸腺基質(zhì)原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
小鼠原代胸腺基質(zhì)原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY3662

種屬來(lái)源

小鼠

組織來(lái)源

胸腺

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

長(zhǎng)梭形狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞

形態(tài):長(zhǎng)梭形狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞
培養(yǎng)基:小鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

 


小鼠原代胸腺基質(zhì)原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

小鼠原代胸腺基質(zhì)原代細(xì)胞

種屬來(lái)源小鼠

組織來(lái)源:胸腺胸腺

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期5-6周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:作為哺乳動(dòng)物的中樞免疫器官,不僅是T淋巴細(xì)胞分化、發(fā)育、成熟,同時(shí)向外周T細(xì)胞庫(kù)輸出T淋巴細(xì)胞的場(chǎng)所。的結(jié)構(gòu)表面有結(jié)締組織被摸,結(jié)締組織伸入實(shí)質(zhì)把分成許多不分隔的小葉。其中,結(jié)締組織是由成纖維細(xì)胞構(gòu)成,對(duì)中的其他細(xì)胞起到保護(hù)和支持作用。

 


小鼠原代胸腺基質(zhì)原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

小鼠原代胸腺基質(zhì)原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過(guò)濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過(guò)濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠原代胸腺基質(zhì)原代細(xì)胞


波氏桿菌通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

c2k草魚(yú)腎細(xì)胞

須毛癬菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

須毛癬菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

人大隱靜脈平滑肌細(xì)胞

續(xù)斷探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒

小鼠真皮成纖維細(xì)胞

絮狀表皮癬菌PCR檢測(cè)試劑盒

大鼠真皮成纖維細(xì)胞

絮狀表皮癬菌PCR檢測(cè)試劑盒

人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

絮狀表皮癬菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

小鼠軟骨細(xì)胞

絮狀表皮癬菌染料法熒光定量PCR試劑盒

大鼠軟骨細(xì)胞

絮狀表皮癬菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

小鼠前脂肪細(xì)胞

玄參探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒

大鼠皮膚肥大細(xì)胞

玄明粉探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒

人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞

旋覆花探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒

小鼠破骨細(xì)胞

旋毛蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠原代胸腺基質(zhì)原代細(xì)胞大鼠破骨細(xì)胞

旋毛蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

旋毛蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

小鼠皮膚肥大細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠原代胸腺基質(zhì)原代細(xì)胞
 如果你對(duì)小鼠原代胸腺基質(zhì)原代細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫(xiě)下表直接與廠家聯(lián)系:

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小鼠原代骨髓造血干原代細(xì)胞 
 
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