公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
胚胎干細(xì)胞；Endeavour-1 | 貼壁生長 | EY-X63704 |
細(xì)胞名稱 胚胎干細(xì)胞；Endeavour-1
形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Humantenmine
CAS No.：82354-38-9
中文名：胡蔓藤甲
分子式：C19H22N2O3
二 訂購|咨詢 凋亡相關(guān)因子(FAS) 規(guī)格： 100mg
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四氫 訂購|咨詢 凋亡相關(guān)因子(FAS) 規(guī)格： 1ml
自然銅(醋煅） 訂購|咨詢 凋亡相關(guān)因子(FAS) 規(guī)格： 1g
木棉花 訂購|咨詢 凋亡相關(guān)因子配體(FASL) 規(guī)格： 2g
枳殼(橙) 訂購|咨詢 凋亡相關(guān)因子配體(FASL) 規(guī)格： 1g
黃連（三角葉黃連） 訂購|咨詢 凋亡相關(guān)因子配體(FASL) 規(guī)格： 0.5g
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寶藿苷Ⅰ 訂購|咨詢 凋亡相關(guān)因子配體(FASL) 規(guī)格： 約20mg/支
2，6二基4（2基基）3 訂購|咨詢 凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK1) 規(guī)格： 50mg
紫河車 訂購|咨詢 凋亡誘導(dǎo)因子(AIF) 規(guī)格： 1g
鄰二二酯 訂購|咨詢 凋亡誘導(dǎo)因子(AIF) 規(guī)格： 1ml
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訂購|咨詢 凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1) 規(guī)格： 100mg
火仁 訂購|咨詢 凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1) 規(guī)格： 1g
路邊青 訂購|咨詢 凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1) 規(guī)格： 4g
蓮心鹼高 訂購|咨詢 旁血小板溶蛋白(PPL) 規(guī)格： 20mg
加蘭他敏 訂購|咨詢 旁血小板溶蛋白(PPL) 規(guī)格： 100mg
ERRalpha 雌激素受體相關(guān)蛋白α抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Moclobemide
DCHS1 鈣粘蛋白19抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Astragaloside IV
AXL/UFO 粘附相關(guān)激酶抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Astragaloside IV
Delta Catenin δ連環(huán)蛋白/δ連環(huán)素/δ鏈接素抗體（δcatenin） 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Nateglinide
OCIAD1 卵巢癌免疫反應(yīng)抗原抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Nateglinide
PAGE4/GAGE9 前列腺癌相關(guān)蛋白4抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Nateglinide
PMPCB 線粒體導(dǎo)肽水解酶β抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml "()scopolamine Nbutyl bromide "
PRAME 黑色素瘤優(yōu)先表達抗原抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Tannic acid
唾液 進口、國產(chǎn) 英文名稱:NAN 含量:BR，98%
萬古 進口、國產(chǎn) 英文名稱:VancomycinHC1 含量:4100～66000，藍(lán)色液體，預(yù)染，9條帶
王樹脂 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Wangresin 含量:BR
斯塔 進口、國產(chǎn) 英文名稱:RibostamycinSulfatesalt 含量:BR，<62.5μg/ml
微晶蠟 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Ceresin 含量:BR，85%
維多利亞藍(lán)B 進口、國產(chǎn) 英文名稱:BasicBlue26 含量:ACS
維生素A十六酯 進口、國產(chǎn) 英文名稱:VitaminApalmitate 含量:IND
維生素B4 進口、國產(chǎn) 英文名稱:VB4 含量:USP級，83%，800u/mg
維生素C酶 進口、國產(chǎn) 英文名稱:ASO 含量:BR，300U/mg
維生素E醋酯 進口、國產(chǎn) 英文名稱:VitaminEacetate 含量:高純，67%
胚胎干細(xì)胞；Endeavour-1LB肉湯顆粒規(guī)格：250g用途：用于分子生物中大腸桿菌的培養(yǎng)
檢定培養(yǎng)基規(guī)格：BR250g詳情介紹
PBS緩沖液（PH7.4）規(guī)格：250g用途：用于檢測李斯特氏菌時樣品的制備
1%TTC溶液規(guī)格：5支/盒用途：每支添加于100mlHB0268中
細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于快速、準(zhǔn)確檢測菌落總數(shù)，培養(yǎng)24小時，細(xì)菌顯紅色
腸球菌肉湯規(guī)格：250g用途：用于腸球菌增菌培養(yǎng)
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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