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產(chǎn)品展示   Products細胞培養(yǎng)>>細胞系專用培養(yǎng)基>>A673 細胞專用培養(yǎng)基
 
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產(chǎn)品名稱:
A673 細胞專用培養(yǎng)基
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
1
產(chǎn)品特點:
A673 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:MSTO-211H (STR)人肺癌細胞A549/DDP/LUC (STR)人肺腺癌耐株帶熒光素酶SNU368人肝癌細胞SSP-25人肝膽管癌細胞AV3hela人宮頸癌細胞U20S-LUC-PURO人骨肉瘤細胞RD-LUC-PURO人橫紋肌肉瘤細胞JM1人急性B淋巴細胞ACT-1 (STR)人甲狀腺癌細胞Karpas-299人間變性大細胞HT29-MT
  A673 細胞專用培養(yǎng)基的詳細資料:

操作要點:

A673 細胞專用培養(yǎng)基
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

商品描述:
A673 細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

A673 細胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml

用途

僅供科研研究實驗

貨號

EY-XP5789

A673 細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持A673細胞良好的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含 A673 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于A673 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基         445 mL

特級胎牛血清        50 mL

P/S青霉su-鏈霉su   5 mL

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;-20℃,避光,保存6個月。

質(zhì)量控制

檢測項目

質(zhì)量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內(nèi)毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測

細菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細胞生長試驗

細胞形態(tài)

正常

細胞生長實驗

合格



A673 細胞專用培養(yǎng)基

注意事項:
A673 細胞專用培養(yǎng)基
僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

A673 細胞專用培養(yǎng)基

細胞培養(yǎng)步驟:
A673 細胞專用培養(yǎng)基

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。也可根據(jù)實驗需要選擇懸浮培養(yǎng)基,使293T細胞懸浮生長。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

公司正在出售的產(chǎn)品:
A673 細胞專用培養(yǎng)基

HEB人腦膠質(zhì)細胞

SNU-668 細胞專用培養(yǎng)基

人神經(jīng)母細胞瘤細胞SK-N-BE(2)(STR鑒定正確)

小鼠原代肌腱成纖維細胞專用培養(yǎng)基

人小細胞肺癌細胞NCI-H146(STR鑒定正確)

大鼠原代脊髓星形膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

人甲狀腺癌細胞 HTh-7(STR鑒定正確)

人原代脂肪血管基質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

小鼠骨髓瘤細胞P3X63Ag8(種屬鑒定)

豬原代主動脈平滑肌細胞專用培養(yǎng)基

人肝癌細胞BEL-7404 (STR鑒定正確)

小鼠原代腎動脈平滑肌細胞專用培養(yǎng)基

人膀胱癌細胞RT112(STR鑒定正確)

兔原代滑膜間充質(zhì)干細胞專用培養(yǎng)基

人小細胞肺癌細胞NCI-H69(STR鑒定正確)

兔原代肝卵圓細胞專用培養(yǎng)基

人正常人肺(支氣管)上皮細胞BEAS-2B (STR鑒定正確)

兔原代鞏膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

人套細胞淋巴瘤細胞Jeko-1(STR鑒定正確)

人原代肝Kupffer細胞專用培養(yǎng)基

小鼠皮下結(jié)締組織細胞A9(種屬鑒定)

人原代胰腺癌相關(guān)成纖維細胞專用培養(yǎng)基

人乳腺導(dǎo)管癌細胞MDA-MB-435S(STR鑒定正確)

小鼠原代胸腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

人肺腺癌細胞NCI-H441(STR鑒定正確)

兔原代肝竇內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

人宮頸癌細胞Hela 229(STR鑒定正確)

人原代T淋巴細胞專用培養(yǎng)基

人結(jié)腸腺癌細胞SW948(STR鑒定正確)

兔原代臍靜脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基



產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: A673 細胞 專用培養(yǎng)基
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MS-5 細胞專用培養(yǎng)基 
 
021-69985169
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