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產(chǎn)品展示   Products原代細胞>>人原代細胞>>人原代T淋巴原代細胞
 
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產(chǎn)品名稱:
人原代T淋巴原代細胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點:
人原代T淋巴原代細胞公司正在出售的產(chǎn)品:斑點叉尾鮰病毒探針法熒光定量PCR試劑盒斑點氣單胞菌PCR檢測試劑盒斑點氣單胞菌PCR檢測試劑盒價格斑點氣單胞菌染料法熒光定量PCR試劑盒斑點氣單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒斑點熱立克次體PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)斑節(jié)對蝦桿狀病毒(MBV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)斑節(jié)對蝦桿狀病毒(MBV)核酸檢測試劑盒
  人原代T淋巴原代細胞的詳細資料:

人原代T淋巴原代細胞

細胞培養(yǎng)操作:

人原代T淋巴原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
人原代T淋巴原代細胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3250

種屬來源

組織來源

外周血

生長特性

懸浮生長

形態(tài)特征


形態(tài):
培養(yǎng)基:人T淋巴細胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


人原代T淋巴原代細胞

細胞基本屬性:

人原代T淋巴原代細胞

種屬來源

組織來源:外周血外周血

生長特性:懸浮生長

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chǎn)品貨期3-4

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:T淋巴細胞來源于骨髓的多能干細胞,骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到內(nèi),在激素的誘導下分化成熟,成為具有免疫活性的T細胞。T細胞是相當復雜的不均一體、又不斷在體內(nèi)更新、在同一時間可以存在不同發(fā)育階段或功能的亞群,按免疫應答中的功能不同,可將T細胞分成若干亞群:輔助性T細胞(Helper T cells,Th)、抑制性T細胞(Suppressor T cells,Ts)、效應T細胞(Effector T cells,Te)、細胞毒性T細胞(Cytotoxic T cells,Tc)、遲發(fā)反應T細胞(Delayed type hypersensitivityT cells,Td)、放大T細胞(Ta),、原始的或天然T細胞(Naive T cells)、記憶T細胞(Memory T cell,Tm)。

T細胞是淋巴細胞的主要組分,它具有多種生物學功能,如直接殺傷靶細胞,輔助或抑制B細胞產(chǎn)生抗體,對特異性抗原和促有絲分裂原的應答反應以及產(chǎn)生細胞因子等,T細胞產(chǎn)生的免疫應答是細胞免疫,細胞免疫的效應形式主要有兩種:與靶細胞特異性結(jié)合,破壞靶細胞膜,直接殺傷靶細胞;另一種是釋放淋巴因子,最終使免疫效應擴大和增強。

 


原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

人原代T淋巴原代細胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

人原代T淋巴原代細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:

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