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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>>人原代髓核原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
人原代髓核原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點:
人原代髓核原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:桿菌(BA)核酸檢測試劑盒桿菌(bcsp31基因)探針法熒光定量PCR試劑盒桿菌(bcsp31基因)探針法熒光定量RT-PCR試劑盒桿菌(virB12基因)探針法熒光定量PCR試劑盒桿菌PCR檢測試劑盒桿菌PCR檢測試劑盒桿菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)桿菌PCR檢測試劑盒價格
  人原代髓核原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

人原代髓核原代細(xì)胞

商品屬性:

人原代髓核原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

貨號

EY-XY3345

種屬來源

組織來源

脊髓

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

長梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞

形態(tài):長梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞
培養(yǎng)基:人髓核細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


人原代髓核原代細(xì)胞


細(xì)胞基本屬性:

人原代髓核原代細(xì)胞

種屬來源

組織來源:脊髓脊髓

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chǎn)品貨期7-8周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:髓核,是乳白色半透明膠狀體,富于彈性,為椎間盤結(jié)構(gòu)的一部分,位于兩軟骨板與纖維環(huán)之間。由縱橫交錯的纖維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)即軟骨細(xì)胞和蛋白多糖黏液樣基質(zhì)構(gòu)成的彈性膠凍物質(zhì)。

發(fā)育成熟的髓核是一個由軟骨樣細(xì)胞分散在細(xì)胞間質(zhì)內(nèi),周圍圍繞著一個比較致密的膠原纖維網(wǎng)的含水球,位于椎間盤偏后位置,占推間盤橫斷面積的50%60%;由于它的含水量很高,并和軟骨終板緊密接觸,是椎間盤接受經(jīng)軟骨終板主要營養(yǎng)途徑滲透交換營養(yǎng)的主要部分。

下腰痛是臨床常見病,其病因主要是椎間盤退變所致。椎間盤退變的主要機(jī)制首先是椎間盤內(nèi)髓核細(xì)胞逐漸衰老、凋亡,并導(dǎo)致細(xì)胞外基質(zhì)的化學(xué)成分和結(jié)構(gòu)改變。

 


人原代髓核原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

人原代髓核原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

人原代髓核原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細(xì)胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:
人原代髓核原代細(xì)胞


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