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產(chǎn)品名稱:
Caki-1人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞細(xì)胞系
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
600
產(chǎn)品特點:
Caki-1人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞細(xì)胞系公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞大鼠甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞大鼠角膜成纖維細(xì)胞大鼠角膜基質(zhì)細(xì)胞大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞大鼠角膜上皮細(xì)胞大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞大鼠晶狀體上皮細(xì)胞
  Caki-1人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞細(xì)胞系的詳細(xì)資料:

商品詳情:
別稱 CAKI-1; CaKi-1; caki-1; CAKI.1; CAKI 1; CAKI1; Caki1

種屬 人類

年齡(性別) 男性,49歲

組織來源 腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 Caki-1細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)中包含許多微絨毛、少許微絲、許多小線粒體、充分發(fā)育的高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、許多脂滴和多層體,次級溶酶體;目前,沒有在Caki-1細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)病毒顆粒。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 McCoy's 5A+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~40-60小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性 Yes, in nude mice; forms clear cell carcinoma in nude mice consistent with renal primary; also forms tumors in steroid treated hamsters.

抗原表達(dá)情況 Blood Type O; Rh-; HLA A9, B12, Bw35

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-46 DSMZ; ACC-142 DSMZ; ACC-731
Caki-1人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞細(xì)胞系
商品屬性:

產(chǎn)品名稱

Caki-1人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞細(xì)胞系

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6282

種屬

生長特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞系培養(yǎng)步驟:

細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

Caki-1人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞細(xì)胞系 

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?

 

Caki-1人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞細(xì)胞系 

公司正在出售的產(chǎn)品:

人乳腺上皮細(xì)胞

PK-15豬腎細(xì)胞

大鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞

OAR-L1綿羊肺成纖維細(xì)胞(原代永生化)

大鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞

A375+EGFP人惡性黑色素瘤細(xì)胞+EGFP

大鼠支氣管成纖維細(xì)胞

Bel-7405人肝癌細(xì)胞

大鼠血管外膜成纖維細(xì)胞

CaSKi人宮頸癌細(xì)胞

大鼠牙髓干細(xì)胞

DMS 53人肺癌細(xì)胞

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HACAT+LUC人永生化表皮細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

大鼠胰島細(xì)胞

HEK-293A人胚腎細(xì)胞

大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

HMC3人小膠質(zhì)細(xì)胞

大鼠胰腺上皮細(xì)胞

huh-7.5.1人肝癌細(xì)胞

大鼠胰腺腺泡細(xì)胞

K562/ADR 人K562耐阿素細(xì)胞株

大鼠胰腺星狀細(xì)胞

LOVO/5FU人結(jié)直腸癌細(xì)胞氟尿啶耐藥株

大鼠陰道平滑肌細(xì)胞

MDA-MB-435S人黑素瘤細(xì)胞

大鼠陰道上皮細(xì)胞

MS751人zi宮頸表皮癌細(xì)胞

大鼠真皮成纖維細(xì)胞

NCI-H2452人間皮瘤細(xì)胞

細(xì)胞接收后的處理:

1)Caki-1人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞細(xì)胞系收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: Caki-1 人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞
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021-69985169
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