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產(chǎn)品名稱:
HuH-6人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞細(xì)胞系
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
600
產(chǎn)品特點:
HuH-6人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞細(xì)胞系的相關(guān)產(chǎn)品:人輸尿管平滑肌細(xì)胞小鼠毛囊干細(xì)胞小鼠肺小動脈平滑肌細(xì)胞大鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞小鼠胎鼠表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞羊肺成纖維細(xì)胞大鼠脈絡(luò)膜成纖維細(xì)胞兔腹腔主動脈內(nèi)皮細(xì)胞兔卵巢間質(zhì)細(xì)胞
  HuH-6人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞細(xì)胞系的詳細(xì)資料:

HuH-6人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞細(xì)胞系

HuH-6人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞細(xì)胞系

別稱 HUH-6; HuH 6; HuH6; HUH6; Huh6

種屬 人類

年齡(性別) 男性

組織來源

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 HuH-6細(xì)胞是肝癌細(xì)胞;據(jù)說,HuH-6細(xì)胞可產(chǎn)球蛋白和甲胎蛋白。

生長培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~48小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

保藏機(jī)構(gòu) RCB; RCB1367

 

HuH-6人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞細(xì)胞系

英文名稱

HuH-6

規(guī)格

1×106cells

種屬

生長特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

貨號

E2034

用途

僅供科研研究實驗

貨期

現(xiàn)貨


HuH-6人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞細(xì)胞系

HuH-6人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞細(xì)胞系

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞檢查干冰是否*揮發(fā),細(xì)胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。.觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9. 注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

HuH-6人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞細(xì)胞系

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

HuH-6人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞細(xì)胞系


HuH-6人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞細(xì)胞系


人食管上皮細(xì)胞

大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞

兔肝間質(zhì)細(xì)胞

小鼠急性骨髓性白血病帶熒光素酶C1498+LUC(種屬鑒定)

小鼠牙周膜干細(xì)胞

人肺腺癌細(xì)胞LTEP-α-2(STR鑒定正確)

兔子宮內(nèi)膜平滑肌細(xì)胞

人胃癌耐藥株 AGS/DDP(STR鑒定正確)

兔肺動脈外膜成纖維細(xì)胞

昆蟲卵巢細(xì)胞Sf9(種屬鑒定)

小鼠成牙骨質(zhì)細(xì)胞

貓腎細(xì)胞CRFK(種屬鑒定)

人口腔黏膜上皮細(xì)胞

小鼠樹突狀細(xì)胞DC2.4  (STR鑒定)

大鼠原代DC細(xì)胞

人喉癌淋ba結(jié)轉(zhuǎn)移細(xì)胞LLN(STR鑒定正確)

小鼠脾基質(zhì)細(xì)胞

人胚肺細(xì)胞 MRC-5(STR鑒定正確)

兔胸腺細(xì)胞

人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌細(xì)胞SW-13(STR鑒定正確)

人輸卵管成纖維細(xì)胞

人舌磷癌細(xì)胞CAL33(STR鑒定正確)

兔輸卵管平滑肌細(xì)胞

人咽鱗癌細(xì)胞FaDu(STR鑒定正確)

大鼠原代皮膚成纖維細(xì)胞

HuH-6人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞細(xì)胞系小鼠乳腺上皮細(xì)胞HC11(種屬鑒定)

小鼠B淋巴細(xì)胞

人胰腺癌細(xì)胞HPAF-II(STR鑒定正確)

大鼠原代腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞

人卵巢畸胎瘤細(xì)胞PA-1(STR鑒定正確)

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: HuH-6 人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞
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